Mehanizam prijelaza tekuće faze i dvosmjerni

Mehanizam prelaza tečne faze
Mehanizam prijelaza tekuće faze prvi su predložili Kerr i Ciric, gotovo u isto vrijeme kada i mehanizam prijelaza čvrste faze. Smatraju da se nukleacija i rast kristala molekularnog sita zeolita odvija direktno u otopini, početni gel se polako otapa u otopini, a stvaraju se aktivni ioni aluminosilikata, a zatim dolazi do kondenzacije, polako formirajući strukturne jedinice potrebne za zeolitna molekularna sita, a zatim dalje generiranje molekularnih sita zeolita.
Prvo, nakon što se pomiješaju sirovine potrebne za molekularna sita zeolita, glavne vrste silikata i aluminata polimeriziraju kako bi se formirao početni aluminosilikatni gel. Ovaj aluminosilikatni gel se brzo formira u uslovima visoke koncentracije, tako da ima visok stepen poremećenosti, ali ovaj aluminosilikatni gel može sadržati neke primarne strukturne jedinice, kao što su četvoročlani prstenovi, šestočlani prstenovi, itd. uspostavlja se ravnoteža rastvaranja između ovog gela i tečne faze. Osim toga, proizvod rastvorljivosti aluminosilikatnih jona usko je povezan sa strukturom i temperaturom gela. Kako se temperatura kristalizacije mijenja, uspostavlja se nova ravnoteža gela i otopine između ovog gela i tekuće faze. Drugo, povećanje koncentracije polisilikata i aluminata u tečnoj fazi dovodi do stvaranja kristalnih jezgri, praćenih rastom kristala molekularnog sita zeolita. Tokom nukleacije i rasta kristala molekularnih sita zeolita, troše se polisilikatni i aluminatni joni u tečnoj fazi, uzrokujući kontinuirano otapanje silika-aluminijum gela. Budući da je rastvorljivost kristala zeolita manja od rastvorljivosti amorfnog gela, konačni rezultat je potpuno otapanje gela i potpuni rast kristala molekularnog sita zeolita.
Ždanovljev eksperiment je pokazao da je brzina rasta kristala molekularnog sita zeolita usko povezana sa koncentracijom polisilikatnih i aluminatnih jona u tečnoj fazi, a koncentracija svake komponente u tečnoj fazi se konstantno menja tokom procesa kristalizacije. Ovi eksperimentalni rezultati podržavaju mehanizam prelaza tečne faze. Najpovoljniji dokaz mehanizma prelaza tekuće faze je direktna kristalizacija molekularnih sita zeolita iz tekuće faze. Koizumi et al. direktno sintetizirana molekularna sita zeolita kao što su SOD, GIS i FAU iz bistrenih otopina.
Dvofazni prelazni mehanizam
Kada su se ljudi još uvijek raspravljali o tome da li je kristalizacija zeolita kroz molekularno sito bilo kroz mehanizam tranzicije tečne faze ili mehanizma prijelaza čvrste faze, naučnici su predložili dvofazni prijelazni mehanizam nakon 1980-ih. Dvofazni prijelazni mehanizam vjeruje da prelaz tekuće faze i prijelaz čvrste faze postoje istovremeno u procesu kristalizacije molekularnog sita zeolita, koji se može dogoditi u dva sistema reakcije kristalizacije odvojeno ili u jednom sistemu u isto vrijeme.
Gabelica i dr. potvrdili su postojanje dvofaznog prijelaznog mehanizma iz svojih istraživanja kristalizacije ZSM{1}} molekularnog sita i Na Y zeolita. Iton et al. prvi je primijenio tehnologiju raspršivanja neutrona pod malim uglom za proučavanje procesa kristalizacije ZSM-5 molekularnog sita i otkrio da je kristalizacija ZSM-5 molekularnog sita zeolita slijedila različite mehanizme pri korištenju različitih izvora silicija. Stoga se zaključuje da čak i ako se koristi isti tip molekularnog sita zeolita, njegov mehanizam rasta je različit u različitim uvjetima kristalizacije.